Software Quality Engineer - Medical Devices

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati. La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Software Quality Engineer - Medical Devices

Nell’ambito del settore  Medical Devices i nostri servizi riguardano: supporto alla fase di R&D, engineering di prodotto e processo (progettazione meccanica, sviluppo HW/FW/SW ecc.) , verifica e validazione, gestione delle attività quality e regulatory affairs.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Gestione del QMS aziendale
• Risk assessment and qualification
• Redazione di documentazione tecnica
• Verifiche ispettive per la conformità alle procedure operative
• Scrittura della documentazione software in conformità con la CEI EN 62304
• Sviluppo di procedure per il controllo qualità del software

Hai una Laurea ingegneristica e almeno 2 anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente nel settore Medical Devices?

Potrai entrare nella nostra divisione R&D e gestire le attività di software quality presso importanti realtà del settore dei Dispositivi Medici.

About you

Requisiti per il tuo percorso di crescita: 

• Conoscenza ISO, CEI EN 62304, CEI EN ISO 13485
• Esperienza con QMS per gestione documentale
• Conoscenza documentazione QA

Offerta
Tempo Indeterminato

Location

Milano